เราทุกคนเริ่มตระหนักถึงโรค Lyme มากขึ้น เนื่องจากอุบัติการณ์ของการติดเชื้อที่เกิดจากเห็บยังคงสูงอย่างต่อเนื่อง และสำหรับหลายรัฐ เช่น ภูมิภาคเฉพาะถิ่นของแถบมิดเวสต์ตอนบนและภาคตะวันออกเฉียงเหนือของสหรัฐอเมริกา ก็ยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง.[i] กรณีที่ได้รับการยืนยันยังคงปรากฏนอกภูมิภาคเหล่านี้เช่นกัน โดยมีการบันทึกไว้ในเกือบทุกรัฐในทวีปอเมริกาทุกปี
โรค Lyme สำหรับบางคนอาจกลายเป็นภาวะที่ซับซ้อนและเรื้อรังที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอลงได้ เนื่องจากความสามารถของแบคทีเรียก่อโรค Borrelia burgdorferi ที่เป็นสาเหตุให้คงอยู่ได้โดยการเปลี่ยนไปเป็นรูปแบบเปาะหรือมีอยู่ภายในอาณานิคมที่มีลักษณะคล้ายแผ่นชีวะ เช่นเดียวกับโดยการแสดงออกที่แตกต่างกันของโปรตีนและ ยีนที่ช่วยให้การอยู่รอดในโฮสต์[ii,สาม,iV] การติดเชื้อแบบเหรียญเช่น Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma และ Babesia มักแพร่กระจายด้วย B. burgdorferi, [v,วิ]และไม่เพียงแต่ทำให้เกิดอาการที่เกี่ยวข้องกับการมีอยู่เท่านั้น แต่ยังสามารถเพิ่มความรุนแรงของโรค Lyme ได้อีกด้วย[ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว]
เนื่องจากปัจจัยหลายประการเหล่านี้ เราไม่เพียงแต่มองเห็นการดื้อต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ แต่ยังรวมถึงพฤกษศาสตร์ด้วย ซึ่งจำเป็นต้องใช้วิธีการหลายปัจจัยในการหมุนเวียนพฤกษศาสตร์และสารธรรมชาติอื่นๆ ผ่านการบำบัดที่ยาวนาน อาการมักจะแย่ลงในระหว่างการรักษา เนื่องจากปฏิกิริยาที่เรียกว่า "การตาย" ที่เกิดจากผลพลอยได้ที่เกี่ยวข้องกับการสลายของแบคทีเรียที่เพิ่มการตอบสนองต่อการอักเสบในร่างกาย ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเหล่านี้ไม่เพียงแต่กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและการอักเสบเท่านั้น แต่ยังส่งผลเสียต่อการทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆ ในผู้ป่วยที่เป็นโรค Lyme ในบางครั้งอีกด้วย[viii,ix]
ด้วยปัจจัยหลายประการเหล่านี้ จึงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องพิจารณาทางเลือกสำหรับการรักษาที่สามารถจัดการกับความท้าทายแต่ละข้อได้อย่างชัดเจนเมื่อช่วยเหลือผู้ป่วยโรค Lyme นอกจากนี้การสนับสนุนการบรรเทาอาการก็มักจำเป็นเพื่อช่วยบรรเทาอาการเรื้อรังซึ่งอาจรวมถึงความเหนื่อยล้า คิดลำบาก และความเจ็บปวดที่มักมาพร้อมกับโรคนี้
การสนับสนุนอย่างเป็นระบบเพื่อแก้ไขสาเหตุและอาการ
อาร์เทมิเซียอันนัว หรือที่รู้จักกันในชื่อไม้วอร์มวูดหรือชิงห่าว มีประวัติการใช้มายาวนานในฐานะสารต้านจุลชีพ และทำหน้าที่เป็นยาต้านปรสิต ต้านเชื้อแบคทีเรีย เชื้อรา และไวรัสในวงกว้าง[x,ซี] อาร์เทมิซินินซึ่งเป็นมอยอิตีหลักที่พบใน A. annua ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต่อ Babesia เช่นเดียวกับการติดเชื้อเพิ่มเติมเรื้อรังทั่วไปซึ่งเป็นภาระต่อระบบภูมิคุ้มกัน รวมถึงไซโตเมกาโลไวรัส ไวรัสเริม ไวรัส Epstein-Barr และ Toxoplasmosis gondiiสิบสอง,สิบสาม,xiv,xv] A. annua และอนุพันธ์ของมันอาจส่งผลกระทบต่อระดับจุลินทรีย์ เช่น Candida spp. ซึ่งอาจทำให้ลำไส้ไม่สมดุล[เจ้าพระยา] และแสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบต่อแผ่นชีวะซึ่งทำให้เชื้อโรคเหล่านี้บางชนิดดื้อต่อการรักษา[xvii,xviii] ในการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้เกี่ยวกับผู้ป่วยที่ประสบปัญหาความจำเสื่อมระยะสั้นที่เกี่ยวข้องกับโรค Lyme พบว่าการรักษาด้วยช่องปากด้วยอาร์เทซูเนต ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของอาร์เทมิซินินที่ละลายน้ำได้ แสดงให้เห็นว่าสามารถลดปัญหาความจำระยะสั้นที่อาจเกิดขึ้นกับ Borrelia spp. ทั้งสองได้อย่างมีนัยสำคัญ และการติดเชื้อบาบีเซีย[หกสิบ]
เล็บแมว (uncaria tomentosa) หรือที่รู้จักในภาษาสเปนว่า uña de gato เหมาะอย่างยิ่งสำหรับบริเวณ lyme เนื่องจากนอกเหนือจากการดำเนินการสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกันแล้ว ยังแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต้านข้ออักเสบ และสารต้านอนุมูลอิสระ ผลกระทบและสนับสนุนการทำงานของการรับรู้ด้วย[xx] กรงเล็บของแมวได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มการแพร่กระจายของทั้ง t helper และ b lymphocytesเอ็กซ์ซี,xxii] ยังเพิ่มความมีชีวิตและการอยู่รอดของเม็ดเลือดขาวอีกด้วย กรงเล็บของแมวแสดงให้เห็นทั้งในรูมาตอยด์และโรคข้อเข่าเสื่อม เพื่อปรับปรุงอาการของอาการบวมและปวดข้อได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งผู้ป่วยจำนวนมากอาจประสบกับโรค Lyme เช่นกัน[xxiii,xxiv] กรงเล็บของแมวยังเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก (TNF)-α ซึ่งเป็นไซโตไคน์หลักที่ก่อให้เกิดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแบบเฉียบพลัน[xxv] ในการศึกษาในสัตว์ทดลองหลายครั้ง พบว่ากรงเล็บของแมวมีฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทและปรับปรุงความจำด้วยเช่นกัน[xxvi,xxvii]
แลคโตเฟอร์ริน ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่พบในนมและมีความเข้มข้นสูงกว่ามากในน้ำนมเหลือง มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้างต่อปรสิต แบคทีเรีย เชื้อรา และไวรัสxxviii] มีการแสดงแล้วว่าสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของ babesia spp.,[xxxx] หนึ่งในการติดเชื้อร่วมทั่วไป และมีผลยับยั้งแผ่นชีวะของแบคทีเรีย[xxx]รวมทั้งของบี. บูร์กดอร์เฟริด้วย[xxxi] แลคโตเฟอรินแสดงให้เห็นว่าสามารถต่อต้านไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (lps) ได้[xxxii] ผู้สนับสนุนหลักในปฏิกิริยา "ตาย" และยังยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่เกิดจาก LPS โดยตรงอีกด้วยxxxiii,xxxiv] เช่นเดียวกับกรงเล็บของแมว มีการแสดงแลคโตเฟอร์รินในการศึกษาหลายชิ้นเพื่อลดระดับ tnf-α เช่นกัน[xxxv]
ไคโตซานเป็นพอลิเมอร์ชีวภาพที่ได้มาจากเปลือกของสัตว์จำพวกครัสเตเซียน ทำหน้าที่เป็นคีเลเตอร์และช่วยกำจัดสารพิษหลายชนิดออกจากร่างกาย รวมถึงสารพิษจากเชื้อรา โลหะ และ lpsxxxvi, xxxvii,xxxviii] มีความสามารถในการคีเลตและกำจัดโลหะหนัก แมงกานีส และสังกะสี[xxxix,เอ็กแอล] ซึ่งเป็นแร่ธาตุสำคัญสองชนิดต่อวงจรชีวิตและความต้องการทางเมแทบอลิซึมของเชื้อ B. burgdorferi และทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมส่วนกลางของยีนที่มีความรุนแรงหลายชนิด[xli,xlii] ไคโตซานแสดงให้เห็นว่าทำหน้าที่เป็นสารรบกวนแผ่นชีวะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไคโตซานมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ[xliii,xliv] ไคโตซานที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำแสดงให้เห็นโดยเฉพาะในสภาพแวดล้อมของ lyme เพื่อลดอาการที่เกิดจากปฏิกิริยาการตาย[xlv] ในลำไส้ อนุภาคไคโตซานที่มีขนาดใหญ่กว่าจะมีฤทธิ์เป็นพรีไบโอติก ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตของ bifidobacterium spp. และแลคโตบาซิลลัส spp. ซึ่งเป็นพืชเพื่อสุขภาพที่โดดเด่นซึ่งยังช่วยลดการอักเสบและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันตามปกติ[xlvi,xlvii,xlviii]
สุดท้ายนี้ การสนับสนุนการทำงานของเซลล์และการซ่อมแซมอาจช่วยลดอาการที่เกี่ยวข้องกับโรค lyme ได้เช่นกัน และทำให้ความเหนื่อยล้าดีขึ้นตามประสบการณ์ของหลายๆ คน การบำบัดทดแทนไขมัน การเสริมกลีเซอรอลฟอสโฟลิพิดที่เป็นส่วนประกอบหลักของเยื่อหุ้มเซลล์ ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มเติม เช่น โคเอ็นไซม์คิวเท็น (coq10) ช่วยสนับสนุนการทำงานและซ่อมแซมของเซลล์ โดยเฉพาะไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นหน่วยสร้างพลังงานที่พบในทั้งหมด ของเซลล์ การศึกษาหลายชิ้นที่ใช้กลีเซอรอลฟอสโฟไลปิดเป็นการบำบัดเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับสารอาหารเพิ่มเติมได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์เชิงบวกในสภาพแวดล้อมที่คล้ายคลึงกันของความเหนื่อยล้าเรื้อรัง ซึ่งรวมถึงสาเหตุเฉพาะจากโรค lyme และยังนำไปสู่การปรับปรุงการทำงานของไมโตคอนเดรีย [xlix,l,ลี่]
แม้ว่าความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับการช่วยเหลือผู้ป่วยที่สุขภาพถูกทำลายจากการติดเชื้อที่เกิดจากเห็บจะมีความซับซ้อนมากมาย แต่การรักษาเช่นนี้หรือผสมผสานกัน ถือเป็นจุดเริ่มต้นที่ดีเยี่ยมตามหลักฐานเชิงประจักษ์ ซึ่งสามารถช่วยปรับปรุงระยะของโรคได้อย่างเห็นได้ชัด สำหรับคนไข้ที่ติดเชื้อจากเห็บ
เขียนโดย carrie decker, nd
อ้างอิง:
i ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค, ศูนย์โรคติดเชื้ออุบัติใหม่และโรคติดต่อจากสัตว์สู่คนแห่งชาติ, กองโรคติดต่อนำโดยพาหะนำโรค “ตารางข้อมูลโรค lyme” โรคไลม์. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 1 พฤศจิกายน 2017 เข้าถึงเมื่อ 2 เมษายน 2018
ครั้งที่สอง Zajkowska J และคณะ [รูปแบบผิดปกติของ Borrelia burgdorferi--ผลทางคลินิก] โพล แมร์กูร์ เลคาร์สกี้. 2005 ม.ค.;18(103):115-9.
สาม ซิงห์ เอสเค, เกิร์สชิค เอชเจ กลยุทธ์การอยู่รอดระดับโมเลกุลของโรค lyme spirochete borrelia burgdorferi มีดหมอโรคติดเชื้อ 2004 ก.ย.;4(9):575-83.
สี่ Sapi E และคณะ การศึกษาลักษณะของการสร้างฟิล์มชีวะโดย Borrelia burgdorferi ในหลอดทดลอง กรุณาหนึ่ง 2012 ต.ค. 24;7(10):e48277.
v แลนโตส พีเอ็ม, วอร์มเซอร์ จีพี การติดเชื้อเหรียญเรื้อรังในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเริมเรื้อรัง: การทบทวนอย่างเป็นระบบ ฉันเจเมด 2014 พ.ย.;127(11):1105-10.
วิ มิทเชลล์ pd และคณะ หลักฐานทางภูมิคุ้มกันวิทยาของการติดเชื้อร่วมกับ borrelia burgdorferi, babesia microti และสายพันธุ์ ehrlichia ของ granulocytic ของมนุษย์ในชาววิสคอนซินและมินนิโซตา เจคลิน ไมโครไบโอล 1996 มี.ค.;34(3):724-7.
ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว Diuk-Wasser MA และคณะ การติดเชื้อร่วมโดย Ixodes Tick-Borne Pathogens: ผลที่ตามมาทางนิเวศวิทยา ระบาดวิทยา และทางคลินิก เทรนด์พาราซิทอล 2016 ม.ค.;32(1):30-42.
viii Maloy AL, Black RD, Segurola RJ Jr. โรค Lyme ซับซ้อนโดยปฏิกิริยา Jarisch-Herxheimer เจ เอเมิร์ก เมด. 1998 พ.ค.-มิ.ย.;16(3):437-8.
ix เว็บสเตอร์ จี และคณะ ปฏิกิริยาของ jarisch-herxheimer ที่เกี่ยวข้องกับการบริหาร ciprofloxacin สำหรับไข้กำเริบที่เกิดจากเห็บ กุมารติดเชื้อ dis j. 2002 มิ.ย.;21(6):571-3.
x เคลย์แมน ดีแอล. qinghaosu (artemisinin): ยาต้านมาลาเรียจากประเทศจีน ศาสตร์. 1985 31 พฤษภาคม;228(4703):1049-55.
ซี ทาริก เอ และคณะ ยาพื้นบ้านและฤทธิ์ต้านปรสิตของพืชสมุนไพรของปากีสถานต่อปรสิตพลาสโมเดียและลิชมาเนีย แอน คลิน ไมโครไบโอล แอนติไมโครบ 20 ก.ย. 2559;15(1):52.
สิบสอง ความพยายาม t และคณะ ฤทธิ์ต้านไวรัสของอาร์เทมิซินินและอาร์ทีซูเนต คลินิกโรคติดเชื้อ 2008 15 ก.ย.;47(6):804-11.
สิบสาม ดันเจโล เจจี และคณะ อนุพันธ์ของอาร์เทมิซินินยับยั้ง toxoplasma gondii ในหลอดทดลอง ในหลายขั้นตอนในวงจร lytic เจ แอนติไมโครบ เคโมเทอร์ 2552 ม.ค.;63(1):146-50.
xiv Loo CS และคณะ อาร์เทมิซินินและอนุพันธ์ของมันในการรักษาโรคติดเชื้อโปรโตซัวนอกเหนือจากโรคมาลาเรีย เภสัช Res. 2017 มี.ค.;117:192-217.
xv Goo YK และคณะ Artesunate ซึ่งเป็นยาที่มีศักยภาพในการรักษาโรคติดเชื้อ Babesia พาราซิทอล อินเตอร์เนชั่นแนล 2010 ก.ย.;59(3):481-6.
สิบหก Engberg RM และคณะ ผลของ Artemisia annua ต่อประสิทธิภาพของไก่เนื้อ ต่อจุลินทรีย์ในลำไส้ และต่อระยะของการติดเชื้อ Clostridium perffingens โดยใช้แบบจำลองโรคลำไส้อักเสบแบบตาย พยาธิวิทยานก. 2012 1 ส.ค.;41(4):369-76.
xvii เดอ ครีมเมอร์ เค และคณะ อาร์เทมิซินิน โพเทนทิเอเตอร์ไมโคนาโซลตัวใหม่ส่งผลให้มีฤทธิ์เพิ่มขึ้นในการต่อต้านแผ่นชีวะ candida albicans สารต้านจุลชีพเคมีบำบัด 2015 ม.ค.;59(1):421-6.
xviii ซิสโต เอฟ และคณะ กิจกรรม ในหลอดทดลอง ของอนุพันธ์ของอาร์เทมิโซนและอาร์เทมิซินินต่อเชื้อ helicobacter pylori ภายนอกเซลล์และในเซลล์ สารต้านจุลชีพ int j 2016 ก.ค.;48(1):101-5
หกสิบ ปูริ บีเค และคณะ ผลของอาร์ทีซูเนตต่อความจำระยะสั้นในโรค lyme borreliosis สมมติฐานทางการแพทย์ 2017 ส.ค.;105:4-5.
xx กองซัลเวส ซี, ดินิส ที, บาติสต้า เอ็มที คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของโปรแอนโทไซยานิดินของยาต้มเปลือก uncaria tomentosa: กลไกในการต้านการอักเสบ ไฟโตเคมี 2005 ม.ค.;66(1):89-98.
เอ็กซ์ซี เวิร์ม เอ็ม และคณะ อัลคาลอยด์ pentacyclic oxindole จาก uncaria tomentosa กระตุ้นให้เซลล์บุผนังหลอดเลือดของมนุษย์ปล่อยเซลล์เม็ดเลือดขาว - การแพร่กระจาย - ควบคุม
xxii Domingues A และคณะ สารสกัดน้ำเอทานอล Uncaria tomentosa กระตุ้นการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโปรไฟล์ Th2 ไซโตไคน์ ไฟโตเธอร์เรส 2011 ส.ค.;25(8):1229-35.
xxiii มูร์ อี และคณะ การทดลองแบบสุ่มตัวอย่างแบบ double blind ของสารสกัดจาก pentacyclic alkaloid-chemotype ของ uncaria tomentosa สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เจ รูมาทอล. 2002 เม.ย.;29(4):678-81.
xxiv พิสโกย่า เจ และคณะ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของกรงเล็บแมวฟรีซดรายในโรคข้อเข่าเสื่อม: กลไกการออกฤทธิ์ของสายพันธุ์ uncaria guianensis res การอักเสบ 2001 ก.ย.;50(9):442-8.
xxv แซนโดวาล เอ็ม และคณะ กรงเล็บของแมวยับยั้งการผลิต tnfalpha และกำจัดอนุมูลอิสระ: บทบาทในการป้องกันเซลล์ ฟรี radic biol med 2000 1 ก.ค.;29(1):71-8.
xxvi โมฮาเหม็ด เอเอฟ และคณะ ผลของอัลคาลอยด์รวมของ uncaria tomentosa และส่วนประกอบของมันต่อความจำเสื่อมในการทดลองในหนูเมาส์: การอธิบายโดยใช้การทดสอบการหลีกเลี่ยงแบบพาสซีฟ เจ ฟาร์มา ฟาร์มาคอล. 2000 ธ.ค.;52(12):1553-61.
xxvii ลี เอสซี และคณะ ผลของการบริหาร uncaria hooks ซ้ำ ๆ ต่อการได้มาและกิจกรรมของเส้นประสาทส่วนกลางในหนูที่ได้รับเอทานอล เจ เอทโนฟาร์มาคอล. 2004 ก.ย.;94(1):123-8.
xxviii Moreno-expósito l และคณะ ความสามารถมัลติฟังก์ชั่นและศักยภาพในการรักษาของแลคโตเฟอร์ริน วิทยาศาสตร์ชีวิต 15 ก.พ. 2561;195:61-64.
xxxx อิคาได เอช และคณะ ผลการยับยั้งของแลคโตเฟอร์รินต่อการเจริญเติบโตในหลอดทดลองของ babesia caballi แอม เจ ทรอป เมด ไฮจี 2005 ต.ค.;73(4):710-2.
xxx ซิงห์ พีเค และคณะ ส่วนประกอบของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติช่วยป้องกันการพัฒนาแผ่นชีวะของแบคทีเรีย ธรรมชาติ. 2002 พฤษภาคม;417(6888):552.
xxxi Haenel D, Sapi E. ผลต้านจุลชีพที่สำคัญของแลคโตเฟอร์รินต่อฟิล์มชีวะของ Borrelia burgdorferi มหาวิทยาลัยนิวเฮเวน. โปสเตอร์.
xxxii จาง gh และคณะ การทำให้เอนโดทอกซินในหลอดทดลองและในร่างกายเป็นกลางโดยเปปไทด์ที่ได้มาจากแลคโตเฟอร์รินของมนุษย์ ติดเชื้อภูมิคุ้มกัน 1999 มี.ค.;67(3):1353-8.
xxxiii เอลาส-โรชาร์ด อี และคณะ lactoferrin ยับยั้งปฏิกิริยาระหว่างเอนโดทอกซินกับ cd14 โดยการแข่งขันกับโปรตีนที่จับกับไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ ติดเชื้อภูมิคุ้มกัน 1998 ก.พ.;66(2):486-91.
xxxiv Mattsby-baltzer i และคณะ แลคโตเฟอร์รินหรือชิ้นส่วนของแลคโตเฟอร์รินยับยั้งการตอบสนองของอินเตอร์ลิวคิน-6 ที่เกิดจากเอนโดทอกซินในเซลล์โมโนไซติกของมนุษย์ กุมารเรส 1996 ส.ค.;40(2):257-62.
xxxv Drago-Serrano ME และคณะ แลคโตเฟอร์ริน: ปรับสมดุลอาการอักเสบจากการติดเชื้อจุลินทรีย์ Int J โมลวิทย์ 1 มี.ค. 2560 1;18(3)
xxxvi Quintela s และคณะ โอคราทอกซิน การกำจัดไวน์แดงด้วยสารปรับสภาพทางธรรมชาติหลายชนิด ได้แก่ เบนโทไนต์ อัลบูมินจากไข่ สารดูดซับที่ปราศจากสารก่อภูมิแพ้ ไคติน และไคโตซาน สารเติมแต่งอาหาร ส่วน a การประเมินความเสี่ยงสำหรับงานเอ็กซ์โปการควบคุมทางทวารหนักด้วยเคมี 2012;29(7):1168-74.
xxxvii Davydova VN และคณะ ปฏิกิริยาระหว่างเอนโดท็อกซินจากแบคทีเรียกับไคโตซาน ผลของโครงสร้างเอนโดทอกซิน มวลโมเลกุลของไคโตซาน และความแข็งแรงของไอออนของสารละลายต่อการก่อตัวของสารเชิงซ้อน ชีวเคมี (มอสค์) 2000 ก.ย.;65(9):1082-90.
xxxviii Solov'eva T และคณะ สารประกอบทางทะเลที่มีศักยภาพในการรักษาภาวะติดเชื้อแบบแกรมลบ มี.ค. ยา. 2013 19 มิ.ย.;11(6):2216-29.
xxxix กวนบี และคณะ การกำจัดไอออน mn (ii) และ zn (ii) ออกจากน้ำเสียจากการกำจัดซัลเฟอร์ไดออกไซด์ด้วยก๊าซไอเสียด้วยไคโตซานที่ละลายน้ำได้ ก.ย. purif เทค 2009 12 มี.ค.;65(3):269-74.
เอ็กแอล วู zb, ni wm, กวน bh การใช้ไคโตซานเป็นสารตกตะกอนสำหรับการตกตะกอนร่วมของ mn (ii) และของแข็งแขวนลอยจากกระบวนการสร้างใหม่ fgd แบบอัลคาไลคู่ เจ ฮาซ แมท. 2008 1 เม.ย.;152(2):757-64.
xli โทรเซล บี และคณะ แมงกานีสและสังกะสีควบคุมปัจจัยกำหนดความรุนแรงใน borrelia burgdorferi ติดเชื้อภูมิคุ้มกัน 2013 ส.ค.;81(8):2743-52.
xlii อากีร์เร่ เจดี และคณะ สภาพแวดล้อมที่อุดมด้วยแมงกานีสสนับสนุนการทำงานของซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตสในเชื้อโรคโรค lyme borrelia burgdorferi เจ ไบโอล เคม. 2013 22 มี.ค.;288(12):8468-78.
xliii ปู่ y และคณะ ความเสียหายภายนอกร่างกายของแผ่นชีวะ candida albicans โดยไคโตซาน ประสบการณ์แพทย์ 2014 ก.ย.;8(3):929-934.
xliv ชาเวซ เด ปาซ เลอ และคณะ ผลต้านจุลชีพของอนุภาคนาโนไคโตซานต่อแผ่นชีวะของสเตรปโตคอคคัส มิวแทนส์ แอพพลิเคชั่น เอ็นไวรอน ไมโครไบโอล 2011 มิ.ย.;77(11):3892-5.
xlv ไฮนส์ เอสดับบลิว. ไคโตซานอนุภาคนาโน: ความหวังใหม่สำหรับอาการเฮอร์กไฮเมอร์ที่เกี่ยวข้องกับไลม์ จุดสนใจ. 2550 กรกฎาคม:9-10.
xlvi Lee HW, Park YS, Jung JS และคณะ ไคโตซานโอลิโกแซ็กคาไรด์ dp 2-8 มีฤทธิ์พรีไบโอติกต่อ Bifidobacterium bifidium และ Lactobacillus sp. ไร้อากาศ. 2002 ธ.ค.;8(6):319-24.
xlvii Cani PD และคณะ การเลือกการเพิ่มขึ้นของไบฟิโดแบคทีเรียในจุลินทรีย์ในลำไส้ช่วยปรับปรุงโรคเบาหวานที่เกิดจากอาหารที่มีไขมันสูงในหนูผ่านกลไกที่เกี่ยวข้องกับเอนโดท็อกซีเมีย โรคเบาหวาน 2007 1 พ.ย.;50(11):2374-83.
xlviii โรเซลลี เอ็ม และคณะ แบคทีเรียโปรไบโอติก bifidobacterium animalis mb5 และ lactobacillus rhamnosus gg ช่วยปกป้องเซลล์ caco-2 ในลำไส้จากการตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบที่เกิดจากเชื้อ escherichia coli k88 ในลำไส้ บริท เจ นูทร์ 2549 มิ.ย.;95(6):1177-84.
xlix นิโคลสัน gl และคณะ การบำบัดทดแทนไขมันด้วยสูตรไกลโคฟอสโฟไลปิดที่มี nadh และ coq10 ช่วยลดความเหนื่อยล้าได้อย่างมากในโรคเหนื่อยล้าเรื้อรังที่รักษาไม่หายและผู้ป่วยโรค lyme เรื้อรัง อินท์ เจ คลินิก เมด. 2012 29 พฤษภาคม;3(03):163.
l นิโคลสัน จีแอล การบำบัดทดแทนไขมัน/สารต้านอนุมูลอิสระเป็นอาหารเสริมเสริมเพื่อลดผลข้างเคียงของการรักษาโรคมะเร็ง และฟื้นฟูการทำงานของไมโตคอนเดรีย ปาทอล ออนคอล เรส. 2005;11(3):139-44.
ลี้ อกาดจันยัน เอ็ม และคณะ ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (nt factor™) ช่วยฟื้นฟูการทำงานของไมโตคอนเดรียและลดความเหนื่อยล้าที่รุนแรงปานกลางในผู้สูงอายุ เจ ซินซินไขมันเรื้อรัง 2003 1 ม.ค.;11(3):23-36.
